SÍNTESIS DE ALCANOS
REACCIÓN | EJEMPLO | |
Hidrogenación catalitíca de alquenos (adición sobre enlaces pi). Son más estables los alquenos con más grupos alquilo sobre los c que forman el enlace pi. | R-CH=CH-R + H2 R-CH2-CH2-R | |
Reacción de Wurtz: Haluro de alquilo Con Na metálico produce un alcano con el doble de átomos de C (para hidrocarburos pares). | 2RX+2Na R-R+ 2NaX 2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3+ 2NaBr | |
Hidrólisis de reactivos de Grignard: Para convertir haluros de alquilo en alcanos. | Rx+Mg RMgX (Reactivo de Girgnard) RMgX+HOH RH+ MgXOH (Sal básica de Mg) | |
+HOH CH3CH2CH3+ MgBrOH | ||
Reducción de Haluros de alquilo Si una molécula pierde O gana H, se ha reducido. | RX+ 2H RH + HX HCl +Zn/C2H5OH+ Na/Na.Hg en agua(Para obtención de H) RX+LiAlH4RH (o NaBH4) RX+H2(g)RH | |
Deshidratación de un alcohol(produce alqueno) y posterior reducción con H2. | AlcoholAlqueno Alcano | |
Reducción de Wolf - Kishner. A partir de una cetona estable en medio básico. | a.Formación de hidrazona por reacción con hidracina (Hidrazona) b.Tratamiento con una base fuerte: t-butóxido de potasio en dimetil sulfóxido como disolvente | |
Síntesis de Fischer - Tropsch:Licuefacción del Carbón o conversión a alcanos liquídos. | C+ H2OCO+H2 alcanos+ H2O | |
Apartir de sales de ácido orgánico. a.Por electrólisis.Síntesis de kolbe. | RCOONaR-R | |
b.Con cal sodada | RCOONa R-H | |
Reacción de reactivo de Grignard con haluro de alquilo. | RMgX + R'X RR' + MgX2 |
no me deja ver las imágenes :(
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