SÍNTESIS DE LOS ALCANOS

SÍNTESIS DE ALCANOS

REACCIÓN	EJEMPLO
Hidrogenación catalitíca de alquenos (adición sobre enlaces pi). Son más estables los alquenos con más grupos alquilo sobre los c que forman el enlace pi.	R-CH=CH-R + H2  R-CH2-CH2-R
Reacción de Wurtz: Haluro de alquilo Con Na metálico produce un alcano con el doble de átomos de C (para hidrocarburos pares).	2RX+2Na R-R+ 2NaX 2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3+ 2NaBr
Hidrólisis de reactivos de Grignard: Para convertir haluros de alquilo en alcanos.	Rx+Mg  RMgX (Reactivo de Girgnard) RMgX+HOH RH+ MgXOH (Sal básica de Mg)
		+HOH CH3CH2CH3+ MgBrOH
Reducción de Haluros de alquilo Si una molécula pierde O gana H, se ha reducido.	RX+ 2H RH + HX HCl +Zn/C2H5OH+ Na/Na.Hg en agua(Para obtención de H) RX+LiAlH4RH (o NaBH4) RX+H2(g)RH
Deshidratación de un alcohol(produce alqueno) y posterior reducción con H2.	AlcoholAlqueno  Alcano
Reducción de Wolf - Kishner. A partir de una cetona estable en medio básico.	a.Formación de hidrazona por reacción con hidracina (Hidrazona) b.Tratamiento con una base fuerte: t-butóxido de potasio en dimetil sulfóxido como disolvente
Síntesis de Fischer - Tropsch:Licuefacción del Carbón o conversión a alcanos liquídos.	C+ H2OCO+H2 alcanos+ H2O
Apartir de sales de ácido orgánico. a.Por electrólisis.Síntesis de kolbe.	RCOONaR-R
b.Con cal sodada	RCOONa R-H
Reacción de reactivo de Grignard con haluro de alquilo.	RMgX + R'X RR' + MgX2