lunes, 15 de noviembre de 2010

SÍNTESIS DE LOS ALCANOS

SÍNTESIS DE ALCANOS
REACCIÓN
EJEMPLO

Hidrogenación catalitíca de alquenos (adición sobre enlaces pi). Son más estables los alquenos con más grupos alquilo sobre los c que forman el enlace pi.
R-CH=CH-R + H R-CH2-CH2-R
Reacción de Wurtz: Haluro de alquilo Con Na metálico produce un alcano con el doble de átomos de C (para hidrocarburos pares).
2RX+2Na R-R+ 2NaX
2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3+ 2NaBr

Hidrólisis de reactivos de Grignard: Para convertir haluros de alquilo en alcanos.
Rx+Mg  RMgX (Reactivo de Girgnard)
RMgX+HOH RH+ MgXOH (Sal básica de Mg)
+HOH CH3CH2CH3+ MgBrOH
Reducción de Haluros de alquilo
Si una molécula pierde O gana H, se ha reducido.

RX+ 2RH + HX
HCl +Zn/C2H5OH+ Na/Na.Hg en agua(Para obtención de H)
RX+LiAlH4RH (o NaBH4)
RX+H2(g)RH

Deshidratación de un alcohol(produce alqueno) y posterior reducción con H2.

AlcoholAlqueno  Alcano
Reducción de Wolf - Kishner. A partir de una cetona estable en medio básico.
a.Formación de hidrazona por reacción con hidracina
(Hidrazona)
b.Tratamiento con una base fuerte: t-butóxido de potasio en dimetil sulfóxido como disolvente
Síntesis de Fischer - Tropsch:Licuefacción del Carbón o conversión a alcanos liquídos.
C+ H2OCO+H2 alcanos+ H2O
Apartir de sales de ácido orgánico.
a.Por electrólisis.Síntesis de kolbe.

RCOONaR-R

b.Con cal sodada
RCOONa R-H
Reacción de reactivo de Grignard con haluro de alquilo.

RMgX + R'X RR' + MgX2


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