lunes, 15 de noviembre de 2010

MÉTODO DE GRIGNARD

 Alcoholes primarios. Grinard combinado con metanal o formaldehido









Alcoholes secundarios: Grinard acondicionado a un aldehido diferente del metanal










Alcoholes Terciarios: Grinard mas una cetona

OBTENCIÓN DE ALCOHOLES

   MÉTODO DE OBTENCIÓN

  


Por hidrogenación o reducción de los carbonos carbonilos de aldehídos, cetonas, ésteres, ácidos.

ALCOHOLES

Los alcoholes son los derivados hidroxilados de los hidrocarburos, al sustituirse en estos los {átomos de hidrogeno por grupos OH. según el número de grupos OH en la molécula, unido cada uno a ellos a distinto átomo de carbono, se tienen alcoholes mono, di, tri y polivalentes. los alcoholes alifáticos monovalentes son los más importantes y se llaman primarios, secundarios y terciarios, según el grupo OH se encuentre en un carbono primario, secundario o terciario.

ALQUINOS-PROPIEDADES QUIMICAS

REACCIÓN
ALQUINOS
Hidrogenación
Por hidrogenación produce alqueno y alquino y luego alcano. Para obtener un alqueno cis se usa un catalizador desactivado:
Cat. de Lindlar (Pd con quinolina)
Halogenación
Halogenuro de Hidrógeno
Hidratación
El Enol formado es inestable y pasa a aldehidos o cetonas
HC CH+H2O HCH=CHOH CH3CHO
Adición de H2So4
Anti-Markovnikov (HBr)
Con Halógenos en solución acuosa. Formación de 1,2 halohidrinas.
Oxidación
Adición a dienos conjugados.
Adición 1,2 o adición 1,4.

REACCIONES DE LOS ALQUENOS


REACCIÓN
ALQUENOS
Hidrogenación


En cicloalquenos, producto.
Halogenación
Es no polar, pero polariza momentáneamente.

Halogenuro de Hidrógeno
Se burbujea a travéz de la solución de alqueno
Hidratación
Solución muy Ácida:
CH3-CH=CH2+H2CH3CH2CH2OH

Oximercuración:
-C=C- + H2O Alcohol

Adición de H2So4
CH3-CH=CH2+H2SO4CH3CH2CH2OSO3H (Sulfato ácido de propilo)
Anti-Markovnikov (HBr)
CH3-CH=CH2+HBr CH3CH2CH2Br

Con Halógenos en solución acuosa. Formación de 1,2 halohidrinas.
Oxidación
Adición a dienos conjugados.
Adición 1,2 o adición 1,4.
R-CH=CH-CH=CH-R+Br2CH3CHBrCHBrCH=CHR
Adición 1,2. También para dobles enlaces aislados a mayor temperatura predomina el producto de adición 1,4